2020年10月10日，揭阳南方39医院**子宫内膜容受性检测(ERT)移植后成功妊娠!这是揭阳南方39医院反复移植失败患者采用该检测技术后的**成功案例。
　　2、二次移植失败后 ，ERT检测助好孕成真
　　解决了男方的精子问题，便开始进行供精试管婴儿技术，在同年谢女士取卵28个，养成11枚囊胚，进行了2次移植，但都以失败告终。
　　两次移植的失败，吴晓燕主任再次分析了谢女士所有的治疗过程。每次移植的胚胎和子宫内膜形态都很好，那么为什么总是不能成功着床呢?
　　是不是谢女士子宫内膜“种植窗”存在问题呢?于是吴晓燕主任便建议谢女士在移植前可以进行ERT检测，通过送检子宫内膜组织样本的方式，评估子宫内膜状况，找出植入胚胎的**时机。
　　通过对数百对基因表达分析，发现谢女士的“种植窗”与正常人相比，明显的“后延”了24小时，这就是她胚胎无法种植的原因。吴主任果**据检测结果，调整了谢女士的移植时间。
　　2020年9月28日，韩先生夫妇双方再一次来到医院移植两个优质囊胚，移植后的12天，10月10号，谢女士来我院抽血验孕，hcg值为1235，提示成功怀孕。
　　谢女士表示这五年多的求孕之路，她渴望过、怀疑过、焦虑过子宫内膜，尽管过程曲折，但还好**找对了方向，来到了揭阳南方39医院，遇到了生殖中心负责人、生殖医学副主任医师吴晓燕主任，才能为他们的小家庭创造生命奇迹。
　　科普：子宫内膜容受性是指胚胎种植窗期，子宫内膜在多种细胞因子南方39、化学分子等标志物的作用下，允许胚胎定位、粘附、侵入，并与胚胎完成对话的能力。
　　子宫内膜在每个月经周期仅有一段特殊时期开放着床窗，当“着床窗”打开的时候，内膜才具有接受胚胎着床的能力。
　　如何精准寻找着床窗，帮助反复着床失败患者提高妊娠率，科学家们一直在探索，子宫内膜容受性检测技术的诞生解决了这一技术难题。
　　近两年来，揭阳南方39医院一直关注子宫内膜容受性检测及子宫内膜微生物检测技术，通过学习、研究及综合评估后，决定引进新技术“子宫内膜容受性检测(ERT)”，能够准确区分容受前期、容受期以及容受后期的子宫内膜，找到**“着床窗期”，帮助医生在**的时间点进行“个体化精准植入”。特别是对于反复移植失败患者，临床妊娠率可提高32.4%。
　　ERT技术的成功运用，能更全面的评估子宫内膜情况，对选取胚胎移植的时机，提高胚胎着床成功率具有重要意义。为不孕不育患者，特别是反复移植失败的患者带来福音，同时也将推动我们提高IVF妊娠率。
流产后多久能再次怀孕

　　一般来说，医生不建议妇女堕胎，因为这对妇女的身体极其有害。但是孕产，如果出现异常情况，如异位妊娠，为了孕妇的健康，可以选择人工流产。但是人工流产后，妇女还要多久才能再次怀孕孕产？
　　人工流产实际上对妇女的子宫危害很大，所以不建议妇女轻易过早怀孕。因为流产需要抽吸或刮宫才能从子宫腔中取出胚胎组织。手术过程中，子宫内膜会受到不同程度的损伤。但是，该操作需要一个恢复过程。如果患者过早再次怀孕，子宫内膜尚未完全恢复，很难维持受精卵的着床和发育，因此很容易导致流产。此外，如果女性频繁流产，将导致习惯性流产。
　　流产后你还能再怀孕多久成功案例？
　　孕妇需要更长的时间来恢复引产，所以医生通常建议**每隔一年怀孕一次。除了手术对子宫内膜造成不同程度的试管婴儿常见问答创伤之外，早孕很难维持受精卵的着床和发育，容易导致流产，对身体的伤害更大，妇女在接受人工流产后，必须经过长时间的休养才能再次怀孕。流产后，妇女的身体相对较弱，需要一段时间才能恢复正常。如果怀孕过早，由于体力不足和营养不良，胎儿会发育不良或导致自然流产。术后遵医嘱做相关抗炎治疗，遵医嘱做好术后护理试管新闻，一般不会影响未来生育问题。
供卵胚胎等半年为什么国家药监局修订关节止痛膏说明书 禁忌项将增加孕妇禁用等内容

　　送完卵子和胚胎半年后，为什么国家美国食品药品监督管理局修订了《关节止痛膏》说明书中的“禁忌”，会增加孕妇禁忌症等。今天，国家美国食品药品监督管理局发布了《关于修订关节止痛膏说明书的公告(2021年第2号)》，决定统一修订关节止痛膏说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】。
　　公告称，应增加关节止痛膏“处方药说明书修订要求”和“非处方药说明书修订要求”中的【不良反应】项：上市后不良反应监测数据中可发现以下不良反应：皮疹、供卵胚胎为什么痒半年、供卵胚胎为什么潮红半年、为什么过敏或过敏样、为什么用药部位发热、供卵胚胎为什么疼痛、红肿、水泡半年。【禁忌】应增加的项目：1。对本产品及其成分过敏者禁用；2.禁止皮肤损伤；3.孕妇禁用。
　　根据美国食品药品监督管理局政府的规定，上述药物的所有销售许可证持有者应根据相关规定(如《药品注册管理办法》)和相应的说明书修订要求修订说明书。鸡蛋胚胎捐献半年期为什么要在2021年4月4日前报省药品监督管理部门备案？
　　修改内容涉及药品标签的，应当一并修改；说明书和标签的其他内容应与原批准的内容一致。为什么药品从备案之日起生产半年，为什么原药品说明书半年内不能继续使用。药品上市许可证持有人为什么要在备案后9个月内变更出厂药品说明书和标签？