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​泰国试管婴儿前期身体检查项目男女检查的不尽相同，女方的检查居多。其中有一项重要的就是染色体检查。这一检查项目是很有必要的的，既是对自己负责，也是对孩子负责。特别是没有生育过的夫妻，久备不孕或者多次流产、高龄生子等一定要做好这项检查，为什么这样说呢，下面就给大家介绍一下。

染色体检查平常我们很少去做，而且这个检查是终身有效的，做一次以后都不用做。一般来说，无法正常备孕的时候，都是先考虑其他方面的不孕不育原因，如果其他检查都做了没问题，才会考虑是不是染色体问题。当然也有的家族之前出现过或者已知有染色体方面的因素，也会针对性的先检查。有的还会还会到专业的基因检测机构去做详细检查。通常泰国试管婴儿前期身体检查中的染色体检查都是抽血检查，不需要空腹，结果一般在15-20天左右出来。

​泰国试管婴儿前期身体检查中哪些人需要做染色体检查呢?

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高龄女性

现在做试管婴儿的人群中，高龄女性居多，高龄女性不仅怀孕风险高一些，卵子的染色体异常率也高。染色体检查可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。如果女性的卵细胞染色体数目出现错误可能会导致胚胎流产，或者唐氏综合征等从而影响宝宝的健康。

反复流产或者胎停的女性

婚后很多夫妻备孕，总是遇到流产或者胎停，几次痛失自己的宝宝，这让很多人痛苦不堪。如果之前有反复流产或者胎停的经历，那去泰国试管婴儿前期身体检查一定要查下然染色体。因为很可能夫妻染色体问题导致了流产或者胎停。如果之前做过染色体检查，那就可以不做了。带上之前的染色体报告和其他检查报告，顺利赴泰就好了。

夫妻有遗传疾病或者家族中有遗传疾病

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我们知道遗传疾病都是通过染色体来遗传的，我们人体有23对染色体。任何一条出现问题都会发生对应的病症，甚至遗传给后代。如果有遗传疾病泰国试管婴儿前期身体检查肯定是要做染色体检查的，更多的还需要做基因检查，然后提供中英文报告给泰国医生进行前期评估和诊断。部分遗传疾病还需要先采血配特制药水，然后等药水配制好了再进入泰国试管婴儿周期，最后胚胎再做染色体筛查。

未生育过健康宝宝的

未生育过健康宝宝的是指什么情况呢?就是说以前没有宝宝或者有过宝宝但是宝宝有某种遗传疾病的。如果夫妻中两个人都没生过，那泰国试管婴儿前期身体检查就都要检查。如果其中一方，之前生育过宝宝，宝宝健康没有问题，另一方没有生育过，那没有生育过的一方需要检查下染色体。这里所说的生育过健康宝宝，是有宝宝出生，而且身体健康没有遗传疾病，怀孕流产或者胎停的都不能包含在内。

​去泰国要做第三代试管婴儿进行胚胎染色体筛查的，泰国试管婴儿前期身体检查中还有必要检查染色体吗?

泰国试管婴儿前期身体检查有没有必要做需要看夫妻自身的身体情况，不过不管怎样，做肯定比不做要好，如果以前做过可以不做。没做过的，做一下可以看看自己的染色体情况，没问题的话去天做泰国试管婴儿更有信心，如果有问题可以早点发现，在第三代试管婴儿过程中及时的针对性进行染色体筛查，对泰国试管婴儿的成功率也更有利。泰国试管婴儿前期身体检查也是值得被大家重视的，该做的检查一定积极配合去做，然后做好前期身体调理，一次成功好孕!

泰国第三代试管婴儿做染色体筛查具体要花多少钱？

　　对于做泰国试管婴儿来说，其第三代试管婴儿技术，染色体结构和数目异常筛查，单基因遗传疾病筛查是其特色，也是助孕的核心。指出，由于对于泰国试管助孕来说，有的人可能是属于夫妻正常只是为了避免后代患病，有的人是属于夫妻一方或者双方携带有染色体异常，或者是存在家族遗传疾病，有过患病儿出生，多次流产等情况，而选择做PGD/PGS基因筛查的。而基因筛查的方式方法多种多样，不同的情况可能做得筛查不同，那么费用到底要怎么算呢?

　　首先对于“泰国试管婴儿染色体筛查要花多少钱”来说，大家要明确的了解到不同的医院收费不同，其次是不同的筛查方式确实是会造成费用不同的，比如筛查的胚胎数量超过医院规定的，或者需要重筛重验的(有的医院可能提供重筛，有的医院不提供)，那么不同的筛查方式都是造成费用差异的原因。比如PGSFISH、PGSCGH、PGD(Acgh)等不同的筛查方式，也都会造成费用差异，当然了，前提还是得看所选择的医院所提供的的筛查方案来决定具体的花费项目。

　　比如泰国杰特宁试管婴儿医院所提供的的染色体筛查情况为PGS(24对染色体筛查项目)，1~8个胚胎为一组费用为90000泰铢，多余一个胚胎20000泰铢。重筛重验也是需要根据胚胎数量来进行产生费用的。PGD胚胎染色体检验一组8个胚胎费用在1.5万人民币左右，如果采用SNPS胚胎晶片染色体检验，费用会更贵一些，差不多就是2万多，快接近3万了。同时目前先进的PGD(Acgh)筛查费用相对会贵一些，比常规的染色体筛查要贵2万左右。

　　比如BNH医院所提供的的染色体筛查费用情况为PGSFISH，5对染色体筛查，1~8个胚胎费用为90000泰铢;PGSCGH24对染色体筛查又会根据筛查胚胎的数量来产生费用，筛查2个胚胎，5个胚胎，甚至更多胚胎的费用都是不同的。

　　所以对于泰国试管婴儿染色体异常的情况而言，到底筛查要花多少钱，可能有的人2万左右就能搞定，可能有的人要3~4万左右才能搞的定，当然了筛查的胚胎数量越多，筛查方式越复杂先进的，那么其费用就会多一些。不过做试管婴儿基因筛查可根据自身的实际情况来进行筛查方式选择。比如本身有染色体异常携带的，和高龄胚胎少的情况，那么筛查方式就有可能不一样，以来是为了准确筛查，二来是避免筛查后无胚胎可用。

　　所以大家常常听到的多的就是3天5对染色体筛查，3天23对染色体筛查;以及5天5对染色体筛查，5天23对染色体筛查了。通常对于年龄大，胚胎数量少且无家族遗传疾病，染色体携带等情况，是不建议做5天全筛的，因为这对胚胎本身的要求更高更严，为了避免筛查后无胚胎可用，往往建议做3天染色体筛查。所以这也是造成大家在做泰国试管婴儿的时候费用不一样的原因之一了。

第三代试管婴儿优点你了解多少？

试管婴儿移植前要做染色体筛查的原因？

拥有一个健康可爱的小宝宝是每一位准妈妈以及所有备孕妈妈最为关心的事情。在过去，人们的意识中觉得生孩子是理所应当的事情，觉得只要想要就可以顺利怀孕生出健康的宝宝。殊不知，生育本身就是一个奇妙的概率事件，而一切未知都有可能发生，在怀孕过程中总会出现一些不可预知的情况，有时候总是事与愿违。

比如不明原因不孕、胚胎停育、不明原因流产、习惯性流产、或在孕检期间发现胎儿畸形以及遗传疾病等出现，这对孕妈孕爸无疑一个很大的灾难。

染色体数目异常或结构异常可能引起流产、胎停、畸胎等不良孕产史的发生，不同的染色体异常，会导致不同的孕产结局，比如唐氏综合征，就是21号染色体比正常多了一条，因此也被称作21号三体综合征。

先天性的染色体结构或数目异常均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病，选择第三代试管婴儿即可在胚胎植入前就查清每个胚胎是否有染色体异常情况，从而可以放心选择最健康的胚胎进行移植。

备孕夫妻如果出现不明原因不育不孕、反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家族史的，目前国内基本是通过备孕夫妻染色体检测查找原因、预测生育染色体病后代的风险、及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常情况，常见性染色体异常。

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但这只能单方面的判断备孕夫妻其中一方是否有染色体疾病，却无法避免夫妻双方染色体本身没有异常，但是男方的精原细胞转化为精子，或女方卵母细胞转化为卵子时，因染色体裂变而带来的精子或卵子的染色体异常。

所以无论夫妻双方是否有明确的染色体疾病，如果备孕夫妻出现超过2年不明原因不孕、自然胎停、反复流产或孕中检查出现胎儿染色体高危风险。

我们建议最有效的方式就是做胚胎移植前的染色体筛查。这样是目前最有效提高试管胚胎着床率、试管成功率及胎儿健康率的方法。

什么是染色体异常？

正常的人体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构，染色体在形态结构和数量上的异常被称为染色体异常。

有染色体异常引起的疾病为染色体病。

染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

所以会出现夫妻双方都没有染色体疾病但却怀上了染色体异常的宝宝状况。

出现染色体异常会怎样？

染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌肿等等。染色体异常的发生率并不少见，在一般的新生儿群体中就可达0.5%~0.7%。因此国内在孕期检查的时候，会特别注意胎儿是否患有染色体异常。我们最常见的就是医生要求孕妈妈做唐氏筛查、无创DNA(筛查３对染色体)或者羊膜穿刺（筛查２３对染色体）来判断胎儿染色体是否正常。

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